| 生物技术 |
| 米格列醇技术简介 2006-4-10 15:52:00 |
| 1. 产品概述 1.1. 产品 米格列醇是德国拜尔制药公司20世纪80年代初研究开发的一种新型降糖药，是一种新的小肠α葡萄糖苷酶抑制剂。 米格列醇的发现源于对由微生物发酵产生的野尻霉素的研究，发现该原来作为抗沙门氏菌的抗生素具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用，成为第一个被发现的淀粉酶抑制剂。1―脱氧野尻霉素（1―deoxynojirimycin）由野尻霉素还原而得，也可由多种链霉菌、芽孢杆菌和枯草杆菌产生，同样具有糖苷酶抑制作用。N―取代―1―脱氧野尻霉素具有更好的降糖效果，米格列醇就是其中之一。米格列醇的结构与葡萄糖相似，能够可逆地竞争性抑制假单糖α―葡糖苷酶，减少单糖的代谢，降低在小肠的吸收。 1.2. 结构式 中文名：米格列醇 英文名：Miglitol 代 号： Bay-m-1099 化学名：[2S, 3R,4R,5S]-1-（2-羟乙基）-2-（羟甲基）-3,4,5,-三羟基哌啶三醇 [2R,3R,4R,5S]-1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidinetriol 分子式：C8H17NO5 分子量：207 结构式：  1.3. 产品规格 含量：≥99.0％ 米格列醇质量指标符合2000版中国药典 2. 产品用途 米格列醇可以延缓葡萄糖从吸收的复合炭水化合物中释放，从而使餐后血糖水平增高的情况减弱。给Ⅰ型糖尿病患者应用米格列醇可减少餐后高血糖的发生和胰岛素的用量。 |